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据媒体报道，去年，国家药品不良反应监测中心总共收到《可疑医疗器械不良事件报告表》32.1万份，比2014年增长了21.1%。由医疗器械不良事件造成死亡的可疑事件报告有184份，造成严重伤害的可疑报告有4.7万份。食药监总局提示，医疗器械不良事件并不意味着其产品质量不合格，应与医疗器械质量事故、人为过失区分开来。 器械“病”了，如何治病？ 图/王原
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